โรคแพ้ภูมิตนเองซึ่งมีหลายประเภทและส่วนใหญ่เป็นโรคที่ดื้อยาและร้ายแรงเป็นทิศทางสำคัญประการหนึ่งของการพัฒนายาในปัจจุบันJAK-STAT เป็นหนึ่งในไม่กี่วิถีทางกระตุ้นภูมิคุ้มกันที่ได้รับการพิสูจน์แล้ว โดยเฉพาะตัวยับยั้ง JAKยาหลายชนิดเช่น โทฟาซิทินิบได้ถูกวางตลาดทั่วโลก

JAK เป้าหมายได้รับการพัฒนาน้อยกว่า 20 ปี แต่ปัจจุบันเกือบ 7 สายพันธุ์ได้รับการอนุมัติให้ทำตลาดข้อบ่งใช้ส่วนใหญ่เป็นเนื้องอกและโรคภูมิคุ้มกันทำลายตัวเอง และข้อบ่งใช้ที่ปรับปรุงเพิ่มเติมคือพังผืดในไขกระดูกและข้ออักเสบรูมาตอยด์เป็นหลักข้อมูลต่อไปนี้มุ่งเน้นไปที่ตัวยับยั้ง JAK ตัวแรก (tofacitinib) สำหรับการรักษาโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์

Tofacitinib เป็นตัวยับยั้ง JAK โมเลกุลขนาดเล็กทางปากที่พัฒนาโดยไฟเซอร์มีหัวกะทิของ JAK ที่ดีในเดือนพฤศจิกายน พ.ศ. 2555 องค์การอาหารและยาของสหรัฐอเมริกาอนุมัติให้โทฟาซิทินิบซิเตรตสำหรับการรักษา methotrexate ที่ตอบสนองไม่เพียงพอหรือไม่ทนต่อการรักษาผลิตภัณฑ์นี้เป็นตัวยับยั้ง JAK ตัวแรกที่ได้รับการอนุมัติจาก FDA สำหรับการรักษาโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ในปัจจุบัน นอกเหนือไปจากข้อบ่งใช้ที่ได้รับอนุมัติแล้ว โทฟาซิทินิบยังอยู่ระหว่างการทดสอบประสิทธิภาพของยานี้ในโรคกระดูกสันหลังอักเสบยึดติด โรคผิวหนังภูมิแพ้ เยื่อบุตาอักเสบ ซิกก้า และโรคโครห์นในแง่ของยอดขายทั่วโลก ยอดขายประจำปีของโทฟาซิทินิบในปี 2560 มีมูลค่ามากกว่า 1 พันล้านเหรียญสหรัฐ และยอดขายประจำปีในปี 2562 สูงถึง 2.242 พันล้านเหรียญสหรัฐ

เส้นทางสังเคราะห์ที่แตกต่างกันจะมีผลอย่างมากต่อผลผลิตและคุณภาพของ APIการสังเคราะห์โทฟาซิทินิบซิเตรตของเราหลีกเลี่ยงเส้นทางที่จดสิทธิบัตรเส้นทางสังเคราะห์ต้องการต้นทุนวัตถุดิบต่ำ ผลผลิตสูง สิ่งเจือปนเดี่ยวและความบริสุทธิ์สามารถควบคุมได้ในช่วงที่เหมาะสม หรือลูกค้าสามารถกำหนดเองได้จึงทำให้เรามีข้อได้เปรียบที่ชัดเจนในตลาดปัจจุบันกำลังการผลิตของเราอยู่ที่ 50 กก. ต่อเดือน และโทฟาซิทินิบซิเตรตได้ส่งออกไปยังสหรัฐอเมริกา เม็กซิโก ฝรั่งเศส บังคลาเทศ ฯลฯ แล้ว