ดีเอสดีเอสเอ

ผลิตภัณฑ์

ความบริสุทธิ์สูงทางเภสัชกรรมเกรด 143-67-9 Vinblastine sulfate สำหรับการรักษาเนื้องอก

คำอธิบายสั้น:


  • ความบริสุทธิ์:≧99.0% ผงสีขาว
  • มาตรฐานคุณภาพ:USP, EP, BP, IP
  • ใบรับรอง:COA, MOA, MSDS เป็นต้น
  • ความจุ:15กก./เดือน
  • อายุการเก็บรักษา:3 ปี
  • แอปพลิเคชัน:Vinblastine sulfate เป็นยาเคมีบำบัดต้านมะเร็ง (antineoplastic/cytotoxic)
  • ทีม:ทีมขายส่งออกที่มีประสบการณ์พร้อมการฝึกอบรมอย่างมืออาชีพในโรงงาน
  • รายละเอียดผลิตภัณฑ์

    คำถามที่พบบ่อย

    แท็กสินค้า

    ผลิตภัณฑ์ชื่อ วินบลาสตินซัลเฟต
    คำพ้องความหมาย เกลือ Vincaleukoblastine ซัลเฟต
    หมายเลข CAS 143-67-9
    รูปร่าง ผงสีขาว
    สูตรโมเลกุล C46H58N4O9.H2SO4
    น้ำหนักโมเลกุล 909.06
    การใช้งาน เกรดเภสัชกรรมหรือวัตถุประสงค์ในการวิจัย
    การบรรจุ ตามคำขอของคุณ
    พื้นที่จัดเก็บ เก็บรักษาในภาชนะที่ปิดสนิทและกันแสงในที่เย็น

     

    ชื่อผลิตภัณฑ์:วินบลาสตินซัลเฟต

    หมายเลข CAS:143-67-9

    รายการ

    มาตรฐาน

    ผลลัพธ์

    รูปร่าง

    สีขาวถึงเหลืองเล็กน้อย แป้งอุ้มน้ำได้ดี

    ผงสีขาว

    ความสามารถในการละลาย

    ละลายได้ในน้ำ ละลายได้เล็กน้อยในแอลกอฮอล์

    สอดคล้อง

    บัตรประจำตัว

    สเปกตรัม IR ของสารที่จะตรวจสอบสอดคล้องกับสเปกตรัมอ้างอิง USP ของ vincristine sulfate

    สอดคล้อง

    ปฏิกิริยาของซัลเฟต: เป็นบวกต่อซัลเฟต

    สอดคล้อง

    pH

    3.5~5.0

    4.2

    สารที่เกี่ยวข้อง

    สิ่งสกปรกอื่น ๆ ≤1.0%

    0.7%

    สิ่งเจือปนทั้งหมด: ≤ 3.0%

    1.9%

    ตัวทำละลายอินทรีย์ที่ตกค้าง

    เมทานอล ≤3000ppm

    61ppm

    เอทานอล ≤5000ppm

    219ppm

    เมทิลีนคลอไรด์ ≤600ppm

    ตรวจไม่พบ

    การสูญเสียจากการทำให้แห้ง

    ≤15.0%

    7.3%

    เอนโดท็อกซินจากแบคทีเรีย

    ≤10.0 USP Endotoxin หน่วย/มก

    สอดคล้อง

    การทดสอบความปลอดเชื้อ

    ตรงตามข้อกำหนด

    สอดคล้อง

    การทดสอบ

    96.0~102.0%

    97.4%

    บทสรุป

    สอดคล้องกับมาตรฐาน USP 40

    ข้อมูล บริษัท

    √ ประสบการณ์เต็มรูปแบบของชั้นการจัดการในโรงงานและผู้ติดตามช่างผู้ชำนาญ
    √ คุณภาพเป็นข้อพิจารณาสูงสุดของเราเสมอ ระบบการควบคุมคุณภาพที่เข้มงวด
    √ ทีมขายส่งออกที่มีประสบการณ์ 11 ปี
    √ ห้องปฏิบัติการ R&D อิสระ
    √ การประชุมเชิงปฏิบัติการ GMP ระยะยาวที่มีการลงนามสองครั้ง;
    √ ทรัพยากรมากมายของโรงงานที่ไม่ได้ใช้งานมากมายสำหรับโครงการที่กำหนดเอง
    √ ทีมงานประสิทธิภาพสูงพร้อมเส้นทางที่สอดคล้องกัน
    imgsafSDGSHอพท

  • ก่อนหน้า:
  • ต่อไป:

  • เขียนข้อความของคุณที่นี่และส่งถึงเรา