ดีเอสดีเอสเอ

ผลิตภัณฑ์

EP BP USP พร้อมสต็อก 42971-09-5 Vinpocetine

คำอธิบายสั้น:


  • รูปร่าง:ผงสีขาว
  • มาตรฐานคุณภาพ:USP/BP/EP
  • ใบรับรอง:COA, MOA, MSDS เป็นต้น
  • ความจุ:50กก./เดือน
  • อายุการเก็บรักษา:3 ปี
  • แอปพลิเคชัน:สารเคมีที่มนุษย์สร้างขึ้นคล้ายกับสารที่พบในต้นหอยขม Vinca minor
  • ข้อได้เปรียบของทีม:ทีมขายส่งออกที่มีประสบการณ์พร้อมรถไฟมืออาชีพในโรงงาน
  • รายละเอียดผลิตภัณฑ์

    คำถามที่พบบ่อย

    แท็กสินค้า

    ผลิตภัณฑ์ชื่อ วินโปเซติน
    คำพ้องความหมาย เอทิล (3 แอลฟา,16 แอลฟา)-อีเบอร์นามีนีน-14-คาร์บอกซิเลต
    โครงสร้าง  
    หมายเลข CAS 42971-09-5
    รูปร่าง ผงสีขาว
    สูตรโมเลกุล C22H26N2O2
    น้ำหนักโมเลกุล 350.45
    แอปพลิเคชัน เกรดยาหรือวัตถุประสงค์ในการวิจัย
    การบรรจุ ตามคำขอของคุณ
    พื้นที่จัดเก็บ เก็บรักษาในภาชนะที่ปิดสนิทและกันแสงในที่เย็น

     

     

    วินโปเซตินหมายเลข CAS:42971-09-5

     รายการ

    มาตรฐาน

    ผลลัพธ์

    รูปร่าง

    เป็นผงผลึกสีขาวหรือสีเหลืองเล็กน้อยมาก

    สอดคล้อง

    ความสามารถในการละลาย

    ไม่ละลายในน้ำ ละลายได้ในเมทิลีนคลอไรด์ ละลายได้เล็กน้อยในเอธานอลปราศจากน้ำ

    สอดคล้อง

    บัตรประจำตัว

    IR: ควรเป็นบวก

    สอดคล้อง

    HPLC: เวลากักเก็บของจุดสูงสุดหลักของสารละลายตัวอย่างสอดคล้องกับเวลาของจุดสูงสุดหลักสำหรับสารละลายมาตรฐานสต็อก ซึ่งได้รับจากการทดสอบสิ่งเจือปนอินทรีย์

    สอดคล้อง

    การหมุนด้วยแสงเฉพาะ

    +127°ถึง +134°

    +130.8°

    สารที่เกี่ยวข้อง

    (เอชพีแอลซี)

    สิ่งเจือปน A: ≤0.6%

    สิ่งเจือปน B: ≤0.5%

    สิ่งเจือปน C: ≤0.3%

    สิ่งเจือปน D: ≤0.5%

    สิ่งสกปรกที่ไม่ได้ระบุ: ≤0.1%

    สิ่งเจือปนทั้งหมด: ≤1.0%

    0.13%

    0.04%

    NA

    NA

    0.03%

    0.20%

    การสูญเสียจากการทำให้แห้ง

    ≤0.5%

    0.27%

    โลหะหนัก

    ≤10ppm

    สอดคล้อง

    เถ้าซัลเฟต

    ≤0.1%

    0.05%

    การทดสอบ (HPLC)

    98.5%~101.5%

    99.4%

    บทสรุป สอดคล้อง

    ข้อมูล บริษัท

    √ ประสบการณ์เต็มรูปแบบของชั้นการจัดการในโรงงานและผู้ติดตามช่างผู้ชำนาญ
    √ คุณภาพเป็นข้อพิจารณาสูงสุดของเราเสมอ ระบบการควบคุมคุณภาพที่เข้มงวด
    √ ทีมขายส่งออกที่มีประสบการณ์ 11 ปี
    √ ห้องปฏิบัติการ R&D อิสระ
    √ การประชุมเชิงปฏิบัติการ GMP ระยะยาวที่มีการลงนามสองครั้ง;
    √ ทรัพยากรมากมายของโรงงานที่ไม่ได้ใช้งานมากมายสำหรับโครงการที่กำหนดเอง
    √ ทีมงานประสิทธิภาพสูงพร้อมเส้นทางที่สอดคล้องกัน
    imgsafSDGSHอพท

  • ก่อนหน้า:
  • ต่อไป:

  • เขียนข้อความของคุณที่นี่และส่งถึงเรา